Durante este tiempo en mi laboratorio he aprendido varias tecnicas como lo es el preparar ampicilina, Caldo LB y placas LB/AMP, y hacer midi-preps de purificacion de plasmidio. La ampicilina se utiliza mayormente para crear medios selectivos, esto nos permite tener solmente las bacterias que tienen el plasmidio que le insertamos. Así, no tenemos contaminacion alguna en nuestros experimentos. La ampicilina se le añade al caldo LB y al LB con agar para hacer placas. El caldo LB y las placas LB/AMP se utilizan para sembrar y cultivar las bacterias. Y por ultimo, el midi-prep de purificacion de plasmdio lo utilizamos para verificar por medio de geles de electroforesis el tamaño de nuestro plasmidio y de esta manera asegurar que insertamos el plasmidio correcto. Ademas, utilizamos esta tecnica para enviar a secuenciar nuestro inserto en el vector de clonaje pGEM T-Easy. Con respecto a los blogs, es bueno interactuar con los compañeros, porque asi vamos conociendo mas acerca de lo que hacen en sus laboratorios y no nos quedamos aislados en el planeta BIO-Minds.
[...] Original post by Erick Aponte-Guzmán [...]
Por: Planeta de Bioblogs » Blog Archive » Tercera Entrada el Marzo 24, 2008
a las 11:35 pm
Me gusta mucho tu investigación. Está bien interesante y las fotos de las bacterias se ven bien bonitas. Lo único que no entendí fueron las cuatro placas verdes que están en otra entrada. ¿Qué se supone que observara?
Por: sully17 el Marzo 25, 2008
a las 10:24 pm